三湘都市报10月13日（全媒体记者 高煜棋 通讯员 乔木 高洁）男性在遇到生育困境时，精子的活力是重要评估标准。但很多男性遇到过这样的问题，在不同医院测精子活力，分析结果存在差异，让备孕家庭更加“迷茫”。
10月13日，记者从中信湘雅生殖与遗传专科医院了解到，该院联合湖南省妇幼保健院，在国际期刊发表研究成果，首次提出适合中国国情的精液分析质量评估新标准，为解决检测结果“不统一”难题提供了科学方案。
“医生，为啥两家医院的检测结果差这么多？”在生殖医学门诊，这样的疑问每天都可能出现。长期以来，我国精液分析缺乏统一的质量评估标准，不同实验室的检测设备、操作流程虽有规范，但最终结果仍常出现较大差异，不仅让患者困惑，也给医生判断男性生育能力、制定治疗方案带来不小困扰。
如今，这一行业痛点有了破解之道。中信湘雅生殖与遗传专科医院男科实验室李维娜副研究员，联合湖南省妇幼保健院男性生殖健康科主任伍细言，共同完成的研究成果，近期登上了《亚洲男科学杂志》9—10月期刊。研究团队基于“生物学变异理论”，结合中国多家男科实验室的实际检测数据，首次提出了适用于中国的精液分析外部质量评估（EQA）标准。
“生物学变异理论”简单说，就是人体的生理指标（比如精子浓度、活力）会随着个人身体状态波动——就像人的体温早晚有差异一样，精子相关指标也有自身的“生理波动规律”。过去，精液分析质控多用“固定数值标准”，比如规定精子活力误差不能超过某个固定百分比，这种“一刀切”的方式忽略了指标本身的生理波动。
新提出的标准打破了这一局限：不再用单一绝对数值衡量误差，而是结合精子指标的生理波动规律，设定更合理的误差范围。研究团队还通过“稳健统计法”计算实验室间的可接受偏差，并和生物学变异对应的质量规范对比，结果显示，新标准能更科学地匹配临床需求，帮助实验室精准识别检测误差——既不让“合理生理波动”被误判为检测问题，也能及时发现真正的检测偏差，保证结果准确。
有了统一且科学的质量评估标准，男性不育症的诊断会更准确，医生制定治疗方案也更有依据。未来，随着这一标准的推广，将进一步提升我国男性生殖检验整体水平，为更多被不孕不育困扰的家庭点亮生育希望。
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